¿Cómo es el proceso de la inserción de genes de un organismo? ¿Cuáles son los usos?

La inserción de secuencias genéticas puede ser definida como el mecanismo de adición de nucleótidos al genoma de un organismo. Su principal uso es en terapia génica (para restaurar la función de un gen dado); sin embargo esta técnica también presenta utilidades en investigación y biotecnología, donde se utiliza para la síntesis a gran escala de proteínas. En genética clásica, el mecanismo de inserción genética consiste en el uso de enzimas recombinasas sitio-específicas y por su puesto también de la transfección del plásmido conteniendo la secuencia nucleotídica de interés a insertar. En la última década el campo de la ingeniería genética se ha visto revolucionado por la aparición de un sistema de edición versátil conocido como CRISPR-Cas9, el cual es barato, de fácil uso y altamente eficiente para producir inserciones, razón por la cual se lo conoce vulgarmente en la comunidad científica como 'tijera molecular', ya que permite cortar y pegar literalmente cualquier secuencia en un genoma.

what's the rest of the question

the solute can move "downhill," from regions of higher to lower concentration, relying on the specificity of the protein carrier to pass through the membrane. this process is called passive transport or facilitated diffusion, and does not require energy.